保瑞擕手香港澳美 帕金森氏症藥再下一城 進軍大陸和港澳市場
保瑞（6472）旗下子公司保瑞聯邦(下稱「保瑞」)與香港澳美製藥（下簡稱「澳美」），宣布簽訂帕金森氏症藥-瑞多寧（Numient，外銷名為Rytary）中國大陸及港澳市場經銷合約，佈局大中華區市場。
根據調研機構GII指出，全球帕金森氏症治療的市場規模，預估將從2020年的49億美元，成長到2027年的72億美元，年複合成長率5.8％。Market Data Forecasty 資料也提及，2019年治療帕金森氏症藥物在亞洲區的年產值約為10.4億美元，以年複合增長率6.8％預估，2023年可望達到14.4億美元。而在中國大陸，帕金森氏症用藥市場於2019年即高達約37.4億新台幣，平均每年以15%的速度成長，針對逐漸進入老年化社會後的大陸帕金森氏症人口流行病學研究，依據期刊研究發表，估計2020年大陸約有362萬名帕金森氏症病患，2030年後將上升到494萬名帕金森氏症病患，佔有全球最多帕金森氏症患者的人口比例。
瑞多寧是保瑞為美國大廠Amneal代工之產品，專門用於帕金森氏症的長效型療效膠囊瑞多寧，已在去年底正式在台取得健保用藥給付資格。臨床資料顯示，此新劑型可大幅改善同成份用藥的副作用，提升病患生活品質。法人預估，台灣衛服部統計資料顯示，目前台灣每年有超過4萬人為重度帕金森氏症患者，包括原有Amneal在美國的銷售在內，隨著Numient在大中華市場開拓後，保瑞竹南廠產能將可大幅提升，雙贏策略將為保瑞在CDMO代工銷售，以及保瑞聯邦的經銷營收上貢獻極大的營運動能。
保瑞表示，澳美在大中華市場具備領先地位，擁有藥品分銷的完整通路佈局，服務計18,000間醫院、30多萬家合作診所及藥局。澳美及保瑞的強強聯合，不僅可拓展帕金森氏症治療領域版圖，將Numient帶入大中華市場，同時使帕金森氏症能獲得更穩定的藥物供應，透過合作達到雙贏，造福更多病患。
【關於Numient瑞多寧】
瑞多寧的主成份左多巴胺(Levodopa)為目前帕金森氏症的主要治療藥物，左多巴胺(Levodopa)一直是巴金森氏病治療的黃金準則，能提供患者不足的多巴胺濃度。提供血中穩定平穩及持續的左多巴胺濃度，可改善波動濃度造成的副作用及不良反應，並減少患者斷電(off-time)造成的僵硬現象，瑞多寧便是針對此需求設計的新劑型藥物。
瑞多寧的成分釋放機制及成分劑量比率等設計開發具備美國製程專利，能夠在服用後快速提供有效濃度，並能夠有效的穩定左多巴胺(Levodopa)血中濃度，改善一般短效劑型的“藥效減退”效應和“off-time”斷電時間外，還可減少用藥頻率、降低副作用，改善帕金森氏病人的生活品質。
【關於保瑞聯邦】
保瑞聯邦於2017年正式營運，為保瑞藥業子公司，整合集團旗下全球藥品與保健食品之設計開發及代理經銷業務，除承接母公司保瑞CDMO製造之產品在台及亞洲藥品的銷售業務，同時取得日本藥妝市場第三大藥廠SSP與日本第四大藥廠衛采在台灣保健及保養品，以及法國布瓦宏品牌在台代理權；並於新竹科學園區投資設立獨立研發營運中心，以新劑型藥物設計改良與研發為營運主軸之一，以未被滿足的病患需求作爲研發創新的發展方向，嘉惠更多患者，擴展全球市場。
【關於香港澳美製藥】
澳美1993年成立於中國香港，是一家以科研為本，致力於研究、開發、製造和銷售，並專注於皮膚健康、兒科、呼吸健康和疼痛管理的跨國製藥企業。公司謹遵「以精湛科技奉獻優質藥品，以真誠服務致力人類健康」的理念，在處方藥、OTC藥品和健康產品等領域處於業界領先。澳美的願景是讓生命更健康，將患者的健康、福祉及安全放在首位。www.brightfuture.com.hk